Медицинские советы и статьи

Иногда вблизи ядер определяются скопления рибосомоподобных структур, частично связанных с наружной ядерной мембраной. Здесь же постоянно присутствуют скопления меланосом, находящихся на различных стадиях развития, и меланосомальные комплексы, по периферии которых иногда различима однослойная мембрана. Меланосомы в центре обычно имеют гомогенную структуру,, а кнаружи мелкозернисты. Внутри меланосомальных комплексов они часто разделены светлыми промежутками и образуют своеобразные розетки. Часть меланосом может локализоваться вблизи плазмолеммы базального кератиноцита, граничащего с меланоцитом или его отростком. Наряду с меланосомами в цитоплазме базальных клеток присутствуют небольшое количество лизосом обычной структуры, дающих положительную реакцию на кислую фосфатазу, и довольно многочи

Клетки Меркеля в эпидермисе человека, по нашим данным, встречаются довольно редко. Специфические внутрицитоплазматические гранулы имеют меньшие размеры и количество их относительно невелико. Синапсоподобные структуры и нервные волокна практически не определяются. В клетках довольно хорошо по сравнению с базальными кератиноцитами развиты пластинчатый комплекс и цитоплазматическая сеть. В цитоплазме содержатся также немногочисленные тонофиламенты, не образующие пучков, рибосомы и митохондрии. Данные о происхождении и функции клеток Меркеля крайне малочисленны и противоречивы. В. L. Munger (1965) на основании морфологического сходства этих клеток с кератиноцитами полагает, что они являются продуктом дифференцировки последних. A. S. Breathnach (1971b) считает, что клетки Меркеля развиваются из

При отслоении роговых чешуек происходит отрыв десмосом по боковой светлой полоске, расположенной вблизи плазмолеммы. Следует учитывать, что некоторые детали тонкого строения десмосом при электронно-микроскопическом исследовании зависят от примененного фиксатора (Н. Е. Каггег, 1960). Например, при использовании перманганата калия центральная ламелла сливается с двумя боковыми и образует сплошную гомогенную линию в центре десмосомального промежутка. По данным J. Zvara (1976), в десмосомах избирательно выявляются фосфатиды. Глицерофосфатиды диффузно распределяются как в цитоплазме, так и в десмосомах. Суммарный химический анализ десмосом, изолированных из эпидермиса носа коровы, показывает, что они содержат 76% белка, 17% углеводов и 10% липидов. В белке преобладают глютаминовая и аспарагинов

По современным представлениям (Е. Н. Mercer, A. G. Matoltsy, 1967; A. G. Matoltsy, 1976), кератиновые фибриллы являются формой твердого кератина (эуке-ратин) и соответствуют фиброзному а-кератину. Аморфное вещество рассматривается как мягкий кератин (псевдокератин) и состоит из а-кератоза, у-кератоза или смеси обоих. Только в совокупности друг с другом они и образуют кератин роговых чешуек эпидермиса. Этот фиброзный, фиброзно-аморфный и аморфный материал выполняет роговые чешуйки эпидермиса и состоит из низкосерусодержащего фиброзного белка и аморфного белка с высоким содержанием серы. По данным G Stuttgen (1965), в роговом слое содержится 50% белка, 23% водорастворимых веществ, 20% .липидов и 7% воды. Анализируя состав липидов, G. М. Gray, Н. J. Yardley (1975) показали, что они включают 2

При гиперкератозе увеличивается толщина рогового слоя, а заполняющие роговые чешуйки кератиновые фибриллы, погруженные в аморфный матрикс, не теряют связи с множеством ороговевших десмосом, прочно скрепляющих чешуйки друг с другом. Это приводит к снижению эластичности рогового слоя, появлению хрупкости и ломкости и затруднению десквамации. По данным В. Lagerholm (1965), при псориазе к 56-му дню количество десмосом на 1 мкм среза в базальном слое уменьшается в 3 раза, в шиповатом - в 2,5, а в зернистом - в 1,6 раза. Соответственно и довольно значительно уменьшаются размеры пучков тонофибрилл и количество рибосом. Липиды рогового слоя в отличие от контроля могут находиться в дисперсной или кристаллической форме (G. Swanbeck, N. Thyresson, 1962). При псориазе ускоряется клеточная пролиферация

Характерно, что соотношение фосфолипидов и холестерола резко уменьшается в роговом слое, что, по-видимому, является следствием ороговения. В противоположность этому количество жирных кислот в процессе кератинизации уменьшается не столь значительно. Наибольшее содержание фосфолипидов в базальном слое эпидермиса, возможно, связано с необходимостью формирования большого количества их комплексов с холестеролом для образования мембранных систем при делении базальныу кератиноцитов. Гистохимические исследования фосфолипидов и свободных жирных кислот в эпидермисе (О. Braun-Falco, 1961; A. Jarrett et al., 1965) обнаружили их более высокое содержание в зернистом слое. Это противоречие с данными D. J. Kooyman (1932), по мнению авторов, объясняется тем, что при биохимических методах липиды высвобождаю

Усиливается набухание митохондрий и уменьшается количество рибосом. В цитоплазме шиловидных и базальных клеток, особенно вблизи ядра, появляются локальные разрежения и немногочисленные светлые вакуоли. Увеличивается количество очаговых расширений межклеточных промежутков. В шиловидных клетках некоторые пучки тонофибрилл гомогенизируются. Способность к контрастированию отдельных участков плазмолеммы клеток базального и шиловидного слоев ослабевает и они становятся расплывчатыми. Во многих ядрах усиливается диффузность в распределении нук-леопротеидов и появляется пылевидная зернистость (явление «распыления»). Структура ядрышка уплотнена. Это согласуется с данными О. Braun-Falco, W. Winter (1964), а также Н. U. Zollinger (1948), отмечавших изменение морфологии ядрышка эпидермальных и других

Исследуя сохранность и динамику изменений РНК скелетных мышц крыс, С. С. Шишкин с соавт. (1975, 1977) показали, что через 1-2 ч после смерти начинается частичное разрушение метаболически нестабильных иРНК и полисом. Выраженная деструкция свободных монорибосом возникает через 24-48 ч, но часть полисом еще сохраняет свою функциональную активность. Через 3 сут аутолиза содержание 28S РНК уменьшается на 7-8%. Посмертная деструкция тонофибриллярного аппарата эпидермальных клеток развивается относительно медленно и характеризуется полным разрушением первичных филаментов в базальных клетках и гомогенизацией тонофибрилл, которые сливаются в однородные массы, фрагментируются и укорачиваются. По-видимому, наряду с гидролитическими процессами здесь преобладают явления высыхания с потерей структурной

Свободные нервные окончания типа усиков, кустиков, арборизаций находятся в проксимальном и дистальном эпифизах, на латеральной поверхности диафиза и в других местах. Из инкапсулированных нервных окончаний встречаются тельца фатер-Паччини и их видоизмененные формы, колбы Краузе и др. Осумкованные и свободные нервные окончания в периосте боль-шеберцовой кости образуют целые рефлексогенные зоны. Такая зона описана в надкостнице большеберцовой кости лошади, овцы, собаки и кошки. П. А. Ковальским и состоит из фатерпаччиниевых телец и колб Краузе. На препаратах периоста большеберцовых костей крупного рогатого скота и свиньи мы обнаружили такую же рефлексогенную зону. Кроме нее в периосте упомянутой кости имеется и вторая рефлексогенная зона, расположенная на дорсолатеральной поверхности проксима

В большинстве случаев длина зндотелиальных клеток венозных сосудов в полтора раза больше их ширины (8X5 или 16X7 мк). Своеобразный рисунок эндотелия, характерный для артерий и вен, сохраняется и в более мелких сосудах вплоть до артериального (калибром 4-7 мк) и венозного (калибром 8-10 мк) отделов капиллярной сети. Эндотелий артериального капилляра имеет рисунок продольной исчерченности. Контуры границ тоньше, чем в артериолах, что создает впечатление более светлого рисунка в капиллярах, чем в артериолах. В венозных отделах капилляров наблюдается как бы переходный рисунок эндотелия: контуры клеток тонкие, слегка извитые, подобно венозным сосудам, однако клетки значительно вытянуты соответственно длиннику сосуда, что несколько напоминает эндотелий артерий. Таким образом, характер эндотелия